10 mg Vial
5,00 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 µg, 1–2×/Tag | 1 U (0,01 ml) je Gabe |
| Woche 2–4 | 50 µg / Nasenloch (100 µg), 2–4×/Tag | 2 U (0,02 ml) je Gabe |
| Woche 4+ | 50 µg / Nasenloch (100 µg), 4×/Tag | 2 U (0,02 ml) je Gabe |
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VIP wird in Forschungsprotokollen primär intranasal angewendet — typisch 50 µg pro Nasenloch (100 µg gesamt), ein- bis viermal täglich. Die rekonstituierte Lösung wird in einen Nasenspray-Applikator gezogen; Titration erfolgt in µg. Ein 10-mg-Vial wird z. B. mit 2,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (5.000 µg/ml).
Dosisrechner öffnen →VIP ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren, das als Agonist an den Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 wirkt. In der präklinischen Forschung wird es vor allem auf gefäßerweiternde, entzündungshemmende und neuroprotektive Eigenschaften untersucht — häufig im Kontext des chronisch-inflammatorischen Response-Syndroms (CIRS) nach Schimmel-/Feuchteschaden-Exposition. Anders als die meisten Forschungspeptide wird VIP wegen seiner sehr kurzen Halbwertszeit überwiegend intranasal statt subkutan verabreicht.
| Klasse | Körpereigenes 28-AS-Neuropeptid |
|---|---|
| Ziel | VPAC1- / VPAC2-Rezeptor-Agonist |
| Gabe | Primär intranasal (Nasenspray) |
| Standard-Dosis | 50 µg / Nasenloch, 1–4×/Tag |
| Zyklus | 4–12 Wochen, biomarker-orientiert |
| Status | Nur für Forschungszwecke |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 µg, 1–2×/Tag | 1 U (0,01 ml) je Gabe |
| Woche 2–4 | 50 µg / Nasenloch (100 µg), 2–4×/Tag | 2 U (0,02 ml) je Gabe |
| Woche 4+ | 50 µg / Nasenloch (100 µg), 4×/Tag | 2 U (0,02 ml) je Gabe |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 µg, 1–2×/Tag | 2,5 U (0,025 ml) je Gabe |
| Woche 2–4 | 100 µg, 2–4×/Tag | 5 U (0,05 ml) je Gabe |
| Woche 4+ | 100 µg, 4×/Tag | 5 U (0,05 ml) je Gabe |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 4 Wochen | ≈ 2 Vials (10 mg) | 1 Nasenspray-Applikator (+ Zieh-Spritzen n. B.) | 1 Fläschchen (10 ml) | 56 Alkoholtupfer |
| 8 Wochen | ≈ 4 Vials (10 mg) | 1–2 Nasenspray-Applikatoren | 1 Fläschchen (10 ml) | 112 Alkoholtupfer |
| 12 Wochen | ≈ 5–6 Vials (10 mg) | 2 Nasenspray-Applikatoren | 2 Fläschchen | 168 Alkoholtupfer |
Untersuchung entzündungsmodulierender und gefäßerweiternder VPAC-Signalwege auf Basis präklinischer Evidenz.
Intranasal 50 µg pro Nasenloch (100 µg gesamt), 1–4× täglich; subkutan als Alternative 50–100 µg einmal täglich.
intranasal (Nasenspray), mehrmals täglich
4–12 Wochen (mindestens 30 Tage), Fortführung biomarker-orientiert.
VIP bindet als Agonist an die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2 und steigert die intrazelluläre cAMP-Bildung. Präklinisch löst dies eine gefäßerweiternde (vasodilatatorische), bronchienerweiternde, entzündungshemmende und neuroprotektive Signalkaskade aus. In der Immunforschung gilt VIP als endogener Regulator, der die Balance zwischen pro- und anti-inflammatorischen Botenstoffen verschiebt. Im CIRS-Kontext (chronisch-inflammatorisches Response-Syndrom nach Exposition gegenüber wasserschadengeschädigten Gebäuden) wird die intranasale Gabe als abschließender Schritt beschrieben, um veränderte Inflammations-Marker (u. a. TGF-β1, MMP-9, C4a, VEGF) zu normalisieren. Wegen der sehr kurzen Plasma-Halbwertszeit (Minutenbereich) wird VIP häufig dosiert oder intranasal verabreicht. Große kontrollierte Wirksamkeitsdaten am Menschen fehlen bislang.
Intranasale Anwendung (kein subkutaner Standard): Hände waschen und Nase leicht schnäuzen. Applikator vor der ersten Gabe anpumpen. Applikator-Spitze aufrecht in ein Nasenloch einführen, das andere Nasenloch leicht zuhalten und während eines sanften Einatmens sprühen (ca. 50 µg pro Nasenloch). Für die Gesamtdosis auf der anderen Seite wiederholen; Nasenlöcher pro Anwendung wechseln. Erste Gaben im Sitzen wegen möglichem Blutdruckabfall. Wird ausnahmsweise subkutan getestet, gelten die üblichen SubQ-Regeln (Alkoholreinigung, Hautfalte, 45–90°, langsam injizieren, Stellen rotieren).
Anti-inflammatorischer Kontext — beide werden auf Entzündungsmodulation untersucht.
Zu KPV →Immun-fokussierter Kontext, oft im CIRS-/Immunprotokoll zusammen geführt.
Zu Thymosin α1 →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
Harmar A.J. et al., British Journal of Pharmacology — Pharmakologie & Funktion der VPAC1-/VPAC2-Rezeptoren für VIP und PACAP.
Delgado M., Ganea D., Amino Acids — VIP als Neuropeptid mit pleiotropen Immunfunktionen.
Delgado M., Pozo D., Ganea D., Pharmacological Reviews — Bedeutung von VIP in der Immunmodulation.
Gonzalez-Rey E., Chorny A., Delgado M., Nature Reviews Immunology — Regulation der Immuntoleranz durch anti-inflammatorische Neuropeptide.
Petkov V. et al., Journal of Clinical Investigation — inhalatives VIP bei primärer pulmonaler Hypertonie.
Iwasaki M., Akiba Y., Kaunitz J.D., F1000Research — aktuelle Erkenntnisse zur VIP-Physiologie im Gastrointestinaltrakt.
Shoemaker R.C., House D., Ryan J.C., Health — intranasales VIP im chronisch-inflammatorischen Response-Syndrom nach Feuchteschaden-Exposition.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
VIP ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.
