10 mg Vial
10 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–4 | 2,5 mg / Woche | 25 U (0,25 ml) |
| Woche 5–8 | 5 mg / Woche | 50 U (0,50 ml) |
| Woche 9–12 | 7,5 mg / Woche | 75 U (0,75 ml) |
| Woche 13–16 | 10 mg / Woche | 100 U (1,00 ml) |
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Tirzepatid wird in Studien- und Forschungsprotokollen einmal wöchentlich subkutan dosiert, mit monatlicher Titration von 2,5 mg über 5, 7,5 und 10 mg bis maximal 12,5–15 mg pro Woche. Ein 10-mg-Vial wird mit 1,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (10 mg/ml).
Dosisrechner öffnen →Tirzepatid ist ein synthetisches Peptid und der erste duale Inkretin-Rezeptor-Agonist: Es aktiviert gleichzeitig den GIP- und den GLP-1-Rezeptor. In klinischer und präklinischer Forschung wird es auf Effekte bei Blutzuckerkontrolle, Appetit/Sättigung und Körpergewicht untersucht. Als Arzneimittel ist es unter den Markennamen Mounjaro (Typ-2-Diabetes) und Zepbound (Adipositas) zugelassen; frei bezogenes Tirzepatid bleibt eine nicht zugelassene Forschungschemikalie.
| Klasse | Dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist |
|---|---|
| Herkunft | Synthetisches Inkretin-Analogon (LY3298176) |
| Gabe | Einmal wöchentlich subkutan |
| Standard-Dosis | 2,5 → 15 mg / Woche (titriert) |
| Zyklus | Dauergabe mit 4-Wochen-Titration |
| Status | Nur für Forschungszwecke (als Mounjaro/Zepbound zugelassen) |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–4 | 2,5 mg / Woche | 25 U (0,25 ml) |
| Woche 5–8 | 5 mg / Woche | 50 U (0,50 ml) |
| Woche 9–12 | 7,5 mg / Woche | 75 U (0,75 ml) |
| Woche 13–16 | 10 mg / Woche | 100 U (1,00 ml) |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–4 | 2,5 mg / Woche | 25 U (0,25 ml) |
| Woche 5–8 | 5 mg / Woche | 50 U (0,50 ml) |
| Woche 9–12 | 7,5 mg / Woche | 75 U (0,75 ml) |
| Woche 13–16 | 10 mg / Woche | 100 U (1,00 ml) |
| Woche 17–20 | 12,5 mg / Woche | 125 U (1,25 ml) |
| Woche 21+ | 15 mg / Woche | 150 U (1,50 ml) |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 8 Wochen | ≈ 3 Vials (10 mg) | 8 Insulinspritzen | 1 Fläschchen (10 ml) | 16 Alkoholtupfer |
| 12 Wochen | ≈ 6 Vials (10 mg) | 12 Insulinspritzen | 1 Fläschchen | 24 Alkoholtupfer |
| 16 Wochen | ≈ 10 Vials (10 mg) | 16 Insulinspritzen | 2 Fläschchen | 32 Alkoholtupfer |
Untersuchung von Blutzuckerkontrolle, Appetitregulation und Körpergewicht über den dualen GIP/GLP-1-Signalweg auf Basis klinischer und präklinischer Evidenz.
2,5 mg wöchentlich zum Einstieg, in 4-Wochen-Schritten auf 5, 7,5, 10 und bei Bedarf 12,5–15 mg titriert.
einmal wöchentlich subkutan
Dauergabe mit einschleichender Titration; die Erhaltungsdosis richtet sich nach Verträglichkeit.
Tirzepatid bildet gleichzeitig zwei körpereigene Darmhormone nach: das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP) und das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1). Über beide Rezeptoren steigert es die glukoseabhängige Insulinausschüttung, dämpft die Glucagon-Freisetzung, verlangsamt die Magenentleerung und verstärkt über zentrale Sättigungssignale das Sättigungsgefühl bei reduziertem Appetit. Die zusätzliche GIP-Komponente scheint die metabolischen Effekte über die eines reinen GLP-1-Agonisten hinaus zu verstärken. In den großen Studienreihen SURPASS (Typ-2-Diabetes) und SURMOUNT (Übergewicht/Adipositas) wurden dosisabhängige Reduktionen von Langzeitblutzucker (HbA1c) und Körpergewicht dokumentiert.
Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren; langsam und gleichmäßig injizieren. Einen festen Wochentag wählen und die Einstichstellen systematisch rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme).
Ergänzender metabolischer Fokus — Tesamorelin wird auf viszerale Fettreduktion über die GH/IGF-1-Achse untersucht, ein anderer Wirkmechanismus als die Inkretin-Achse.
Zu Tesamorelin →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) — Tirzepatid-Injektion (Mounjaro/Zepbound): Anwendung, Dosierung & Warnhinweise.
Coskun T. et al., Molecular Metabolism 2018 — LY3298176, ein neuartiger dualer GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist (präklinische Charakterisierung).
Frías J.P. et al., The Lancet 2018 — Dosisfindungsstudie zu Tirzepatid bei Typ-2-Diabetes.
Rosenstock J. et al., The Lancet 2021 — Wirksamkeit & Sicherheit von Tirzepatid als Monotherapie (Phase-3-Studie).
Frías J.P. et al., New England Journal of Medicine 2021 — Tirzepatid vs. Semaglutid bei Typ-2-Diabetes.
Jastreboff A.M. et al., New England Journal of Medicine 2022 — Tirzepatid zur Gewichtsreduktion bei Adipositas.
StatPearls, NCBI Bookshelf — Tirzepatid: Pharmakologie, Indikationen & Sicherheit.
Drugs.com — Mounjaro (Tirzepatid): Anwendung, Dosierung, Nebenwirkungen & Warnhinweise.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
Tirzepatid ist als Arzneimittel (Mounjaro/Zepbound) für Typ-2-Diabetes bzw. Adipositas zugelassen; frei als Forschungschemikalie bezogenes Tirzepatid ist nicht qualitätsgeprüft und nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.
