10 mg Vial
3,33 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–2 | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
| Woche 3–4 | 600 µg | 18 U (0,18 ml) |
| Woche 5–8 | 750 µg | 23 U (0,23 ml) |
| Woche 9–12 | 1 mg | 30 U (0,30 ml) |
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TB-500 wird in Forschungsprotokollen mit 500 µg bis 1 mg täglich subkutan dosiert, über einen Zyklus von 8–12 Wochen (optional bis 16). Ein 10-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (3,33 mg/ml).
Dosisrechner öffnen →TB-500 ist das synthetisch hergestellte, aktive N-terminale Fragment von Thymosin Beta-4 — die Heptapeptid-Sequenz Ac-LKKTETQ, die für Aktin-Bindung und Zellwanderung verantwortlich ist. In der präklinischen Forschung wird es auf Eigenschaften rund um Wundheilung, Angiogenese und Geweberegeneration untersucht.
| Klasse | Synthetisches Thymosin-β4-Fragment |
|---|---|
| Sequenz | Ac-LKKTETQ (N-terminal aktiv) |
| Gabe | Täglich subkutan |
| Standard-Dosis | 500 µg – 1 mg / Tag |
| Zyklus | 8–12 Wochen (bis 16) |
| Status | Nur für Forschungszwecke |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–2 | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
| Woche 3–4 | 600 µg | 18 U (0,18 ml) |
| Woche 5–8 | 750 µg | 23 U (0,23 ml) |
| Woche 9–12 | 1 mg | 30 U (0,30 ml) |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1–2 | 500 µg | 30 U (0,30 ml) |
| Woche 3–4 | 600 µg | 36 U (0,36 ml) |
| Woche 5–8 | 750 µg | 45 U (0,45 ml) |
| Woche 9–12 | 1 mg | 60 U (0,60 ml) |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 8 Wochen | ≈ 4 Vials (10 mg) | 56 Insulinspritzen | 2 Fläschchen (10 ml) | 112 Alkoholtupfer |
| 12 Wochen | ≈ 7 Vials (10 mg) | 84 Insulinspritzen | 3 Fläschchen | 168 Alkoholtupfer |
| 16 Wochen | ≈ 10 Vials (10 mg) | 112 Insulinspritzen | 3 Fläschchen | 224 Alkoholtupfer |
Unterstützung von Gewebereparatur und Regeneration auf Basis präklinischer Evidenz.
500 µg bis 1 mg täglich mit schrittweiser Titration.
täglich subkutan
8–12 Wochen, optional bis 16 Wochen.
TB-500 entspricht dem N-terminalen Aktiv-Fragment von Thymosin Beta-4, konkret der Heptapeptid-Sequenz Ac-LKKTETQ. Dieser Abschnitt trägt die Aktin-bindenden und zellmigratorischen Eigenschaften des Gesamtproteins. Präklinische Studien deuten darauf hin, dass TB-500 die Angiogenese fördert, die Wundheilung beschleunigt und die Geweberegeneration unterstützt, indem es Zellbeweglichkeit und Gefäßneubildung hochreguliert. Tiermodelle berichten von vermehrter Kollagenablagerung und verkürzter Heilungszeit an behandelten Verletzungsstellen. Neuere Stoffwechsel-Untersuchungen legen nahe, dass TB-500 als Prodrug wirken könnte, das zu einem aktiven Pentapeptid-Metaboliten gespalten wird. Kontrollierte Wirksamkeitsdaten am Menschen im großen Maßstab fehlen bislang.
Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren; langsam und gleichmäßig injizieren. Einstichstellen systematisch rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme).
Reparatur-Synergie — zusammen als „Wolverine"-Blend geführt.
Zu BPC-157 →Ergänzender Fokus auf Haut- und Bindegewebs-Remodeling.
Zu GHK-Cu →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
Goldstein A.L. et al., FASEB Journal — biologische Aktivität von Thymosin β4 nach aktiven Peptid-Sequenzen (Identifikation des TB-500-Fragments).
Malinda K.M. et al., Journal of Investigative Dermatology — Thymosin β4 beschleunigt Wundheilung (präklinisches Modell).
Analyse in Journal of Chromatography B — Quantifizierung von TB-500-Metaboliten & Screening der Wundheilungs-Aktivität (Prodrug-Hypothese).
Esposito S. et al., Journal of Chromatography A — Doping-Kontroll-Analytik von TB-500.
WADA Scientific Research — Untersuchung des TB-500-Metabolismus & Nachweisgrenzen.
Active-Site-Mapping, FASEB Journal — Kartierung der Thymosin-β4-Fragmente für Angiogenese & Zellmigration.
WADA Prohibited List — Einordnung von TB-500 als im Wettkampfsport verbotene Substanz.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
TB-500 ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.
