Longevity

Selank

Selank wird in der Humanforschung primär intranasal untersucht; im subkutanen Forschungsansatz wird mit 200–500 µg täglich dosiert, über kürzere Kurse von 4–8 Wochen. Ein 10-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (3,33 mg/ml).

Zuletzt geprüft: 13.07.2026In Humanstudien primär intranasal (Tropfen/Spray); <strong>subkutan</strong> als Alternative im Forschungskontext, täglich.Zyklus: 4–8 Wochen pro Kurs, optional bis 12 Wochen; danach eine Pause. Die klinischen Studien nutzten kürzere 14-Tage-Kurse.
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Auf einen Blick

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, das vom körpereigenen Immunpeptid Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) abgeleitet und um die Sequenz Pro-Gly-Pro verlängert wurde, um es im Körper stabiler zu machen. In der Forschung wird es vor allem auf angstlösende (anxiolytische), stimmungs- und konzentrationsbezogene (nootrope) Eigenschaften untersucht. Die veröffentlichten Humanstudien nutzten überwiegend die intranasale Gabe; subkutane Anwendung wird im Forschungskontext als Alternative beschrieben.

KlasseSynthetisches Heptapeptid (Tuftsin-Derivat)
SequenzThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
GabeForschung: intranasal; subkutan als Alternative
Standard-Dosis200–500 µg / Tag
Zyklus4–8 Wochen (bis 12)
StatusNur für Forschungszwecke

Rekonstitution & Titration

Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.

10 mg Vial

3,33 mg/ml

3 ml BAC-Wasser · ≈ 33,3 µg / Einheit (U-100)

ZeitraumDosisEinheiten
Woche 1200 µg6 U (0,06 ml)
Woche 2300 µg9 U (0,09 ml)
Woche 3–4400 µg12 U (0,12 ml)
Woche 5–8500 µg15 U (0,15 ml)

5 mg Vial

1,67 mg/ml

3 ml BAC-Wasser · ≈ 16,7 µg / Einheit (U-100)

ZeitraumDosisEinheiten
Woche 1200 µg12 U (0,12 ml)
Woche 2300 µg18 U (0,18 ml)
Woche 3–4400 µg24 U (0,24 ml)
Woche 5–8500 µg30 U (0,30 ml)
Rekonstitution — Schritt für Schritt
  1. 3,0 ml bakteriostatisches Wasser mit steriler Spritze aufziehen.
  2. Langsam an der Vial-Wand einlaufen lassen — kein Schäumen.
  3. Sanft schwenken oder rollen, bis alles gelöst ist (nicht schütteln); 10–20 Minuten bis zur vollständigen Lösung geben.
  4. Beschriften und bei 2–8 °C lichtgeschützt kühlen.

Benötigtes Material

Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.

DauerVialsSpritzenBAC-WasserTupfer
4 Wochen≈ 2 Vials (10 mg)28 Insulinspritzen1 Fläschchen (10 ml)56 Alkoholtupfer
8 Wochen≈ 3 Vials (10 mg)56 Insulinspritzen1 Fläschchen112 Alkoholtupfer
12 Wochen≈ 4 Vials (10 mg)84 Insulinspritzen2 Fläschchen168 Alkoholtupfer

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Protokoll-Überblick

Ziel

Untersuchung angstlösender und nootroper Effekte auf Basis präklinischer und früher klinischer Evidenz.

Dosis-Bereich

200–500 µg täglich mit schrittweiser Titration (subkutaner Forschungsansatz).

Gabe

In Humanstudien primär intranasal (Tropfen/Spray); subkutan als Alternative im Forschungskontext, täglich.

Zyklus

4–8 Wochen pro Kurs, optional bis 12 Wochen; danach eine Pause. Die klinischen Studien nutzten kürzere 14-Tage-Kurse.

Wie es wirkt

Mechanismus

Selank entspricht dem Immunpeptid Tuftsin, verlängert um Pro-Gly-Pro zur Stabilisierung gegen enzymatischen Abbau. Präklinische Arbeiten deuten darauf hin, dass es die GABAerge Signalübertragung moduliert: Genexpressions-Untersuchungen zeigten Veränderungen, die mit einer GABA-ähnlichen Wirkung korrelieren. Selank scheint zudem den Abbau von Enkephalinen zu verlangsamen (verlängerte Halbwertszeit von Leu-Enkephalin) und die Expression von neurotrophen Faktoren wie BDNF sowie Monoamin-Signalwege zu beeinflussen. In russischen Humanstudien wurden angstlösende Effekte vergleichbar mit klassischen Benzodiazepin-artigen Anxiolytika berichtet, zusätzlich anti-asthenische und leicht aktivierende Beobachtungen. Große, unabhängig kontrollierte Wirksamkeitsdaten außerhalb dieser Studien fehlen bislang.

Lagerung & Handhabung

Lagerung
  • Lyophilisiert bei −20 °C, trocken und dunkel lagern.
  • Nach dem Auflösen bei 2–8 °C kühlen; lichtgeschützt, nicht einfrieren; wiederholtes Einfrieren/Auftauen vermeiden.
  • Vial vor dem Öffnen auf Raumtemperatur bringen, um Kondensation zu vermeiden. Registrierte 0,15-%-Nasenprodukte werden lichtgeschützt bei höchstens 10 °C gelagert.
Wichtige Hinweise
  • Für jede Injektion eine neue sterile Insulinspritze verwenden und im Sharps-Container entsorgen.
  • Einstichstellen rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme), um lokale Reizungen zu reduzieren.
  • Bei intranasaler Anwendung Pumpenausstoß und Priming des Aktuators verifizieren, bevor eine Sprüh-Dosis berechnet wird.
  • Tagesdosis, Applikationsweg und Stellen-Rotation dokumentieren, um konsistent zu bleiben.
  • Humandaten zu Selank sind begrenzt und stammen überwiegend aus einzelnen Studien; klinische Entscheidungen gehören in qualifizierte ärztliche Hand.

Klinischer Nutzen & Nebenwirkungen

Nutzen
  • In Humanstudien zu generalisierter Angststörung und Neurasthenie wurden angstlösende Effekte berichtet, in einer Vergleichsstudie ähnlich einem Benzodiazepin-artigen Referenzpräparat.
  • Zusätzlich beschriebene anti-asthenische und leicht aktivierende (nootrope) Beobachtungen ohne ausgeprägte Sedierung in den berichteten Kohorten.
  • Präklinische Hinweise auf Modulation der GABAergen Neurotransmission, verlangsamten Enkephalin-Abbau und Einfluss auf neurotrophe Faktoren (BDNF).
  • In den berichteten Studienkohorten überwiegend gut verträglich.
Grenzen
  • Bei intranasaler Gabe berichten Herstellerangaben unangenehme Geschmacksempfindungen sowie mögliche allergische Reaktionen.
  • Bei subkutaner Gabe gelegentlich leichte Reaktionen an der Einstichstelle (Rötung, Druckempfindlichkeit).
  • Die Humandaten stammen weitgehend aus einzelnen, überwiegend russischen Studien; große unabhängig kontrollierte Langzeitdaten fehlen.

Lifestyle-Faktoren

Begleitende Faktoren
  • Schlafhygiene und regelmäßigen Schlaf-Wach-Rhythmus priorisieren, um Stimmung und kognitive Leistung zu stützen.
  • Stress mit evidenzbasierten Methoden regulieren (Atemarbeit, Bewegung, Meditation) statt allein pharmakologisch.
  • Koffein- und Stimulanzien-Konsum bewusst timen, um Unruhe nicht zu verstärken.
  • Kognitiv fordernde Routinen und soziale Aktivität beibehalten, da nootrope Effekte kontextabhängig sind.
Person, die gesunde Lebensgewohnheiten lebt

Injektions-Technik

Subkutan

Der in Humanstudien primär untersuchte Weg ist intranasal (Tropfen bzw. metrierter Spray). Im subkutanen Forschungsansatz: Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren; langsam und gleichmäßig injizieren. Einstichstellen systematisch rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme).

Häufige Kombinationen

Stack

Semax

Klassische Nootropikum-Kombination — Semax aktivierend, Selank ausgleichend/angstlösend.

Zu Semax
Stack

Epitalon

Ergänzender Longevity-/Schlaf-Fokus im neuro-orientierten Stack.

Zu Epitalon

Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.

Häufige Fragen

Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.

Wie wird Selank dosiert?
Die Humanstudien nutzten intranasal etwa 900–2.700 µg pro Tag. Im subkutanen Forschungsansatz werden meist 200–500 µg einmal täglich beschrieben, mit Titration von 200 µg (Woche 1) über 300 und 400 µg auf 500 µg ab Woche 5.
Wird Selank injiziert oder intranasal angewendet?
Der in der veröffentlichten Humanforschung primär untersuchte Weg ist intranasal (Tropfen bzw. Spray). Subkutan wird im Forschungskontext als Alternative genutzt; die Rekonstitutions- und Einheiten-Angaben hier beziehen sich auf die subkutane Variante.
Wie wird Selank rekonstituiert?
Ein 10-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser gelöst — das ergibt 3,33 mg/ml, also ≈ 33,3 µg pro U-100-Einheit. Für die intranasale Anwendung wird die Lösung anschließend auf ein definiertes Endvolumen (z. B. 5 oder 10 ml) aufgefüllt.
Wofür wird Selank erforscht?
Vor allem für angstlösende (anxiolytische) und nootrope Effekte. Selank ist ein Tuftsin-Derivat und moduliert präklinisch die GABAerge Signalübertragung, den Enkephalin-Stoffwechsel und neurotrophe Faktoren.
Ist Selank zugelassen?
In der EU und den USA ist Selank eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Ein registriertes intranasales Präparat existiert im russischen Raum; die übrige Humanevidenz ist begrenzt.

Woher diese Zahlen kommen.

Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.

GAD-Studie

Zozulia A.A. et al., Zh Nevrol Psikhiatr Im S.S. Korsakova (2008) — Wirksamkeit & mögliche Mechanismen von Selank bei generalisierter Angststörung und Neurasthenie.

Mechanismus

Volkova A. et al., Frontiers in Pharmacology (2016) — Selank verändert die Expression von Genen der GABAergen Neurotransmission.

Response-Analyse

Syunyakov T. et al., European Psychiatry (2012) — schnelle vs. langsame Response unter dem Peptid-Anxiolytikum Selank (2.700 µg/Tag intranasal).

Vergleichsstudie

Medvedev V.E. et al., Zh Nevrol Psikhiatr Im S.S. Korsakova (2014) — randomisierter Vergleich von Selank (2,7 mg/Tag, 14 Tage) und Phenazepam bei Angststörungen.

Neuroimaging

Panikratova Y.R. et al., Human Physiology (2020) — funktionelle Konnektivität nach einmaliger intranasaler Selank-Gabe bei gesunden Probanden.

Injektion

Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).

Injektion · WHO

WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.

Injektion · CDC

CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).

Route

PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.

Selank ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.